Senior Expert (m/w/d) Medizinprodukte (BBBH747) Münster, Deutschland
| Gehalt: | EUR55000 - EUR80000 pro Jahr |
Beratung von QM-Systemen für Medizintechnik Unternehmen
Das Münsterland kann alles sein. Ihr Urlaubsziel, ihr Zuhause aber noch viel mehr ihr Arbeitsplatz. Mit dem Mix aus traditioneller und junger Kulturszene wird hier einiges zum (Er)Leben geboten. Zwischen Schlössern und Burgen, den schönsten Picknickplätzen, wird Lebensqualität hier großgeschrieben. Das Münsterland bietet jedoch nicht nur ein tolles Freizeitangebot, ebenfalls gibt es hier tolle berufliche Möglichkeiten. So auch im Bereich der Medizintechnik.
Ihr potenzieller Arbeitgeber
Unser Kunde aus der Stadt Münster ist ein klassisches Beratungshaus für Unternehmen der Pharma- und Medizintechnik Branche. Mit rund 80 Mitarbeitern ist das Unternehmen an drei Standorten in Münster, Lübeck und Frankfurt a. M. deutschlandweit vertreten. Das Unternehmen ist zusätzlich Legal Hersteller für verschiedenster Medizinprodukte der Klasse 1-3. Insbesondere für den Standort Münster wird tatkräftige Unterstützung für den Bereich Qualitätsmanagement in der Medizintechnik gesucht. Hier sucht man ein Senior Expert für Medizinprodukte, der sich insbesondere in der technischen Dokumentation hinsichtlich MDR auskennt.
Ihr Aufgabenbereich:
- Pflege, Aufrechterhaltung & Weiterentwicklung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten der Klasse 1-3
- Umsetzung der MDR Richtlinien mit Fokus auf der technischen Dokumentation
- Umsetzung normativer & regulatorischer Anforderungen unter Berücksichtigung nationaler, europäischer und internationaler Vorgaben z.B. EN ISO 13485 & VO (EU) 2017/745 (MDR)
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Regulatory Affairs, sowie der Entwicklung und dem Produktmanagement
Ihre Benefits:
- Maximale Eigenverantwortung
- Home Office & flexible Arbeitszeiten
- Großzügige Entlohnung
- Dynamisches, stetig wachsendes Unternehmen
- Arbeitnehmerfreundliches Umfeld
Ihr persönliches Profil:
- Einschlägige Arbeitserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/techn. Dokumentation der Medizintechnik
- Regulative knowhow der MDR & ISO 13485
- Hands-On Mentality
- Spaß an der Arbeit im Team
Das klingt nach der richtigen Aufgabe für Sie?
Dann wagen Sie jetzt ihren nächsten Karriereschritt!