Unser Auftraggeber ist ein dynamisch wachsendes, international agierendes Unternehmen der Medizintechnik. Mit einem klaren Fokus auf Qualität, Innovation und Nachhaltigkeit entwickelt das interdisziplinäre Team medizinische Lösungen, die weltweit Leben verbessern. Werden Sie Teil dieser Mission – und bringen Sie Ihre Expertise in einem modernen und kollegialen Umfeld ein!

Wir suchen zum schnellstmöglichen Zeitpunkt nach einem Regulatory Affairs / Quality Spezialist. Die Stelle wird in einer unbefristeten Festanstellung besetzt. 

Ihre Aufgaben:

• Koordination und Durchführung internationaler Produktzulassungen für innovative Medizinprodukte
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
• Analyse und Überwachung regulatorischer Anforderungen in verschiedenen Zielmärkten
• Weiterentwicklung und Optimierung interner Prozesse im Bereich Regulatory Affairs
• Unterstützung der Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium mit technischem, naturwissenschaftlichem oder regulatorischem Schwerpunkt
• Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder in der Zulassung von Medizinprodukten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Erfahrung mit Dokumentationssystemen

Die Benefits:

• Flexibles Arbeitszeitmodell
• Homeoffice-Möglichkeit
• Betriebliche Altersvorsorge
• Weiterbildung und Entwicklungsperspektiven
• Betriebliche Altersvorsorge