Für ein etabliertes Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Prozessvalidierer (m/w/d) GMP. In dieser Position übernehmen Sie Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Produktionsprozessen in einem regulierten GMP-Umfeld bei.

Ihre Aufgaben

• Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Prozessvalidierungen in der pharmazeutischen Produktion
• Sicherstellung einer regelkonformen und effizienten Umsetzung von Validierungsaktivitäten unter Berücksichtigung geltender nationaler und internationaler Vorgaben
• Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-konformen Validierungsdokumenten
• Entwicklung sowie Überarbeitung von Prozessdesigns und Risikoanalysen
• Fachliche Unterstützung der Produktion bei Änderungen bestehender Herstellungsprozesse
• Mitwirkung an Projekten zur Prozessverbesserung

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
• Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung sowie in der GMP-konformen Dokumentation

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits

• 30 Urlaubstage
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Homeoffice Möglichkeit
• Wellpass-Mitgliedschaft
• Zusätzliche Sozialleistungen
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien