Technicien de Laboratoire Contrôle Fabrication h/f

Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.

Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :

Lieu : Sisteron

Contrat : 02/11/2026 au 20/04/2027

Rémunération : 2535,24€ brut mensuel+ primes

Horaires: Journée

Formation : Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique, connaissance GMP Outils et Techniques Scientifiques

Votre Mission :

·        Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.

·        Analyse, documentation et libération des lots A partir d’instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)

·        Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)

·        Enregistre et traite les échantillons

·        Qualifie et calibre des équipements

·        Gère des réactifs, des substances de référence

·        Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports

·        Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports

·        Participe aux transferts analytiques

·        Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)

·        Effectue la double saisie et la vérification croisée

·         Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations

·        En fonction de l’organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.

·        Application des normes et BPF & gestion de la documentation

·        Participe à la mise à jour de la documentation

·         Propose et/ou rédige les procédures/consignes

·        Applique les BPF

·        Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients)

·        Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité

·        Applique les plans d’actions relatifs à son labo

·        Respecte les directives qualité dans son labo par approbation des consignes

·        Propose des modifications en vue d’améliorer les CRIS Contributions communes: HSE

·        Respecte et fait respecter dans son labo les politiques HSE

·        Contribue à l’élaboration des actions HSE (PASS)

·        Participe à l’accueil sécurité du poste

·        Assure la gestion des déchets (échantillon, destruction, etc.)

Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n’hésitez pas à postuler !