Alerte Opportunité !

Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel ? Ne cherchez plus, Ipsen Pharma Biotech est là pour vous !

Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité h/f.

Ipsen est un groupe biopharmaceutique qui améliore la vie des patients grâce à la recherche l’innovation et le développement de médicaments innovants en oncologie, dans les maladies rares et en neurosciences.

Première entreprise française à avoir reçu le « Shingo d’Or » distinction de renommée internationale qui récompense l’excellence opérationnelle des organisations.

Certifiée « Top employer » et reconnue comme une des entreprises les plus responsables, Ipsen est engagée dans la démarche égalité professionnelle entre les femmes et les hommes, et a obtenu le label égalité professionnelle par l’AFNOR Certification.

Très engagée en matière de qualité de vie au travail et dans a cœur de prendre soin de ses collaborateurs.

Voici quelques informations qui vous rapprocheront de ce projet :

Lieu : Signes

Rémunération : 2193 brut mensuel en fonction de l’expérience, 13 -ème mois

Contrat :26/10/2026 au 20/11/2026 avec prolongation

Horaires : Journée 37H10 avec RTT

Formation : Bac + 2 - chimie avec une expérience de 2 ans en laboratoire de contrôle qualité

Compétences :

·        Connaissance des techniques analytiques de son domaine d’activité

·        Connaissance des procédures et du système qualité applicables à son activité

·        Connaissance des équipements et logiciels de son domaine d’activité

·        Anglais technique

 Alors ce poste est fait pour vous !

 Votre mission :

• Réaliser les analyses selon les méthodes et procédures et documenter les résultats obtenus, en accord avec les règles EHS et qualité du site,
• Réalise les analyses destinées à contrôler la qualité des matières, articles, produits et environnement du site de production
•  Détecter les résultats non-conformes ou hors tendance, les signaler au responsable concerné et à l’animateur de secteur analytique et les interpréter chaque fois que possible,
• Assurer l’approvisionnement de son poste de travail en fournitures nécessaires aux analyses,
• Étalonner et vérifier les équipements du laboratoire ; participer à la qualification des nouveaux appareils de son domaine de compétence ; assurer le cas échéant la maintenance de 1er niveau,
• Vérifier les données brutes des analyses réalisées par d’autres personnes, détecter les anomalies et les signaler aux responsables concernés le cas échéant,
• Assurer la conformité aux procédures et la propreté des équipements et de son poste de travail,
• Participer aux investigations destinées à la résolution des OOS (résultats d’analyses hors spécifications) et à l’établissement des diagnostics (identification des causes à l’origine de ces résultats ou « root causes »),
• Proposer des mesures correctives, des améliorations des instructions ou des repères utilisés,
• Être force de proposition dans l’évolution des méthodes et conditions de travail,
• Mettre à jour les KPIs (indicateurs de performance clé) et tableaux liés à l’activité définis par le responsable concerné,
• Établir ponctuellement des statistiques, récapitulatifs et rapports sur les différentes données analysées et sur les historiques et les interpréter,
•  Rédiger/mettre à jour des instructions du système qualité applicables à son activité,
• Participer aux projets excellence opérationnelle du site.